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Covid-19 mRNA疫苗

什么是mRNA疫苗以及他们如何努力防御Covid-19?

常见问题

在过去的20年里,研究了在医疗干预中使用Messenger RNA(mRNA),包括希望对抗癌症,狂犬病,埃博拉和Zika病毒等疾病的疫苗。这意味着该研究准备适用于这种新疾病,Covid-19。随着近期授权两种MRNA疫苗的紧急用途来对抗Covid-19和更多疫苗候选人的发展,如果足够的人接种疫苗,我们可以在社区中对病毒进行保护。

COVID-19是什么?

COVID-19是由2019年发现的一种冠状病毒引起的传染病,称为SARS CoV-2。这种疾病通常通过被感染者的呼吸道飞沫传播。SARS CoV-2的症状范围从无症状到严重症状,包括发烧、咳嗽、疲劳和呼吸困难。冠状病毒是一个病毒家族,可导致许多不同的疾病,包括COVID-19。冠状病毒得名于病毒的形状,它有类似于冠状组织的刺状蛋白质。在拉丁语中,“corona”的意思是皇冠。这种独特的形状允许病毒附着在我们的眼睛、嘴巴、鼻子和喉咙的细胞上,并立即开始繁殖。COVID-19疫情被定义为大流行,因为它已在多个国家蔓延,并影响了大量人群。流行病是指一种疾病在特定的地理区域爆发。

什么是mRNA,它在疫苗中如何工作?

信使RNA或mRNA是体内的分子,其含有细胞的遗传指令,以使身体所需的蛋白质能够正常工作。mRNA疫苗将合成mRNA分子递送到细胞中,指示它们制备抗原。抗原是一种外来侵略者,即免疫系统识别不是本身的一部分,例如病毒的蛋白质表面。在Covid-19 mRNA疫苗的情况下,指示细胞只要制造SARS Cov-2的刺突蛋白,足以激活免疫系统。但细胞没有得到足够的指令来制造完整的病毒,因此疫苗不能引发COVID-19。与传统疫苗不同,mRNA疫苗不使用减弱或杀死的病毒。然后,这些抗原触发免疫系统产生中和病毒的特异性保护性抗体——在这种情况下,这些抗体是抗击COVID-19所需的抗体。因此,如果一个人暴露于COVID-19,免疫系统将检测到熟悉的抗原并产生抗体来攻击它们。接种疫苗的人的免疫系统可以更好地抵抗感染,或大大降低感染的严重程度。

需要多少剂量的mRNA疫苗?

Covid-19的两个mRNA疫苗,所述Covid-19在美国接受了紧急使用授权,需要两剂,三到四周,有效。通过这些疫苗,如果身体只遇到抗原一次,则目前还不清楚保护持续时间有多长。在短时间内再次遇到相同的抗原会提高待机上的保护性抗体,因此尽可能长的人被保护。与其他常见疾病的许多疫苗一样,人们可能需要在未来再次为Covid-19接种接种疫苗。频率取决于各种因素,包括疫苗的大部分群体以及身体保留抗体的多长时间。研究人员仍在学习这些mRNA疫苗可能提供保护。

疫苗如何帮助建立群体免疫力?

多年来,疫苗一直在预防疾病,拯救无数生命,并大大减少或消除了世界各地的几种疾病。疫苗方面的进步是上个世纪最伟大的公共卫生成就之一。我们在社区中建立足够保护的唯一途径是让大多数人都接种疫苗。值得注意的是,疫苗接种和群体免疫并不是对抗大流行的两种独立方法。群体免疫是指群体中的大部分人对某种疾病产生了免疫力,使得疾病不太可能在人与人之间传播。疫苗用于帮助人群更快地达到群体免疫。

如何分发疫苗?

疫苗分布是一种大规模的承诺,涉及联邦,州和地方官员,像UPS和FedEx,当地药店等的运营商。即使是干冰的供应商也是操作的一部分,因为疫苗需要储存在这种低温下。在给予FDA的紧急使用授权后,将剂量分配给各国和部落政府,然后向优先群体管理。了解更多信息你的国家的计划在凯撒家族基金会(Kaiser Family Foundation)创建的名单上可以找到它。

CDC12月3日推荐在分布的第一阶段,称为第1A期,应向医疗保健人员和长期护理设施的居民提供疫苗。CDC咨询委员会12月20日推荐如果疫苗供应限制了应提供疫苗接种的群体,则在1阶段,是74岁及前线基本工人的人,例如在杂货店工作的人。咨询委员会推荐阶段1C由65-74岁的人组成,人们16-64岁,高风险的医疗条件和其他必不可少的工人。

最早的预测,疫苗可能可用于公众的低风险成员是2021年的春天。重要的是要记住,CDC对疫苗优先级的建议是有影响力的但不是强制性的,每个州和部落政府都会创造自己的分配计划。

如果我已经有Covid-19,我还需要接种疫苗吗?

是的。即使您已经有Covid-19,CDC建议接种疫苗,因为您可以不止一次感染。在从Covid-19恢复后,您可能有短期抗体进行保护,但我们不知道这种保护持续多长时间。如果参与者有Covid-19,并且还接种疫苗,临床试验也没有担忧。德赢体现出款

有些人不应该接种疫苗吗?

极少,但已知对COVID-19疫苗任何成分有严重过敏反应(如过敏反应)史的个人不应接种该疫苗。此外,如果有以下情况,可以考虑和你的医生谈谈,做出决定:

  • 你是免疫的,这意味着你有一个已知的免疫系统受损
  • 你怀孕或母乳喂养
  • 您有严重过敏反应的历史,例如任何疫苗或可注射治疗的过敏反应
  • 您目前是基因治疗临床试验的参与者

目前,该疫苗还不适用于16岁以下的儿童,但随着更多的儿科临床试验数据,它可能最终会适用于更年轻的儿童。

如果我有罕见的疾病,疫苗会影响我在未来接受基因治疗的资格吗?

如果您是免疫引起的,请与您的提供商与您的提供者发表决定接种疫苗。然而,没有使用病毒或病毒载体与mRNA疫苗,因此接受mRNA疫苗不会阻止您在未来获得罕见疾病的基因治疗。

如果我目前是一个基因治疗临床试验的参与者,我可以获得疫苗吗?

在接受疫苗之前与您的基因治疗试验的提供者进行检查。

疫苗会阻止我将病毒传播给他人吗?

尽管临床试验数据显示,这些mRNA疫苗在预防有症状的COVID-19方面非常出色,但仍在收集数据,以了解疫苗预防无症状感染(无症状感染)的效果如何。vwin真人娱乐目前正在进行研究,以确定接种疫苗的人是否仍能无症状地将COVID-19传播给未接种疫苗的人。这就是为什么要让很大一部分人口接种疫苗。

信使rna疫苗是如何快速生产和测试的?

脂质纳米颗粒在进入细胞之前,将mRNA固定以保护它。

脂质纳米颗粒在进入细胞之前,将mRNA固定以保护它。

Covid-19的mRNA疫苗以记录速度开发,但这并不意味着它们没有测试与其他医疗干预措施相同的安全性和有效标准。在广泛使用之前,需要首先研究任何疫苗德赢体现出款然后由一个监督医疗产品安全性和有效性的机构进行审查和授权。在美国,这是由食品和药物管理局(FDA)完成的。开始任何医学干预的临床试验都需要一个研究团队,充足的资金和资源,以及足够的初始患者和数据来合理规划研究。这是一项艰巨的任务,也是为什么研究和开发需要这么长时间。由于这种疾病是一种全球卫生紧急情况,已迅速拨付资金以减少其中许多障碍。我们的目标是尽快治疗这种危险的疾病,随着2020年COVID-19感染率的上升,研究人员能够积累大量数据和渴望参加临床试验的志愿者。德赢体现出款

mRNA疫苗有多效果?

mRNA指示细胞产生尖刺蛋白以引发抗体产生。

mRNA指示细胞产生尖刺蛋白以引发抗体产生。

根据临床试验,研究德赢体现出款人员和健康专家发现结果是积极的。研究表明,mRNA疫苗可将成人感染COVID-19的风险降低90%以上。现代化的研究涉及美国超过30,000名参与者,效率为10,000%,效果降低了获得Covid-19的风险,只有在非接种疫苗的疫苗基团与90中发现的五种病例。实现了种族和种族多样化的背景,占美国参与者的37%。近25%的参与者在65岁以上,只有15%的人患有高风险的医疗条件,如糖尿病和心脏病。辉瑞和Biontech的疫苗涉及全球43,000多名参与者,95%有效地减少了获得Covid-19的风险,只有8例出现在非接种疫苗的疫苗中的疫苗基团与162例。实现了种族和种族多样化的背景,占美国参与者的30%和其他国家的42%。该审判还有56-85岁的高风险年龄集团的参与者,占美国参与者的45%和全球41%。

Covid-19疫苗有任何副作用吗?

保护性抗体对抗COVID-19。

保护性抗体对抗COVID-19。

就像任何医疗干预一样,疫苗可能会产生副作用,这从疫苗引起的研究中已经知道。这通常意味着你的免疫系统正在发挥作用,任何轻微的症状通常只会持续几天。副作用是一种不良事件。一个不良事件是否从轻微到严重的健康问题,疫苗接种后发生,无论是由疫苗引起的。在临床试验中测试期间,mRNA疫苗没德赢体现出款有引起任何严重的不良事件。vwin真人娱乐自分离出现过敏反应的迅速发作,并且在此先前接受肉毒杆菌毒素的参与者中的面部肿胀;所有病例都是可治疗的,参与者已康复。现在需要施用疫苗的遗址可立即用于严重过敏反应的适当医疗治疗方法。现代人宣布,不到10%的参与者接受疫苗报告的短暂疲劳,头痛,痛苦和肌肉疼痛。这辉瑞和毕翁疫苗也导致没有观察到的安全问题不到4%的参与者表示感到疲劳或头痛。虽然不太可能,但如果你在接种疫苗后有任何让你担心的症状,打电话给你的医生。

什么是临床试验?德赢体现出款

德赢体现出款临床试验是一个需要研究过程研究干预与身体相互作用的方式。德赢体现出款临床试验通常需要多年,并且分为对治疗的具体问题的不同阶段,主要是安全有效。但是,FDA创建了加快的途径和计划,以加速该过程,同时保持相同的高标准。这通常是针对没有其他治疗方案的严重疾病的药物和疗法,或用于打击Covid-19的干预措施的公共卫生突发事件。

什么是紧急使用授权?

在宣布的公共卫生紧急情况下,如Covid-19大流行,治疗和疫苗开发人员可以申请FDA的紧急使用授权(EUA)。EUA允许使用未经批准的医疗产品或未经批准的医疗产品使用,以防止在公共卫生紧急情况下的严重或危及生命的疾病。疫苗的EUA必须符合某些必要的标准,包括没有足够的,批准或可用的替代方案,其中效益超过风险。FDA评估是否为他们收到的每份申请达到标准,并考虑到疫苗的所有科学证据。到目前为止,由Moderna和Pfizer / Biontech开发的两种疫苗已在美国获得Eua状态。

为什么疫苗需要保持冷?

mRNA疫苗生产的重要因素是储存。与许多现有疫苗一样,Covid-19的现代人和辉瑞/ Biontech mRNA疫苗需要在使用前保持冷。然而,这两个疫苗需要比大多数现有疫苗更冷的存储,以使mRNA分子免于降解。现代人的疫苗必须在-4华氏度(-20摄氏度)上运输并储存,而辉瑞/ Biontech疫苗需要保持在-94华氏度(-70摄氏度)。然后,在给药前不久可以解冻两种疫苗。因此,克服货物和储存挑战对于mRNA疫苗使用非常重要,特别是在没有现有的超冷储存设施的国家。

COVID-19疫苗是否正在开发?

目前有两种不同的Covid-19 mRNA疫苗,已收到FDA的紧急使用授权。一名疫苗是由生物技术公司现代人创建的,由制药公司辉瑞公司和Biontech制成。在开发中具有多种治疗或预​​防性药物,具有多种选择是常见的,并且创造了各种福利。我们需要多个公司具有批准的疫苗,以制造全球疫苗接种所需的剂量数。更多疫苗批准有助于提高患者访问,并在某些群体中可以更好地工作。正在开发其他疫苗方法,不利用mRNA。例如,使用疫苗候选者使用腺病毒载体将DNA递送到细胞中,指示它们产生抗体并开始免疫系统对Covid-19的反应。正在研究额外的方法,不会落在基因治疗的伞下。

我在哪里可以找到其他信息?

疾病预防与控制中心(CDC),我们。食物和药物管理局(FDA),世界卫生组织(世卫组织)提供关于COVID-19和mRNA疫苗的可信资源。

最后更新:02/02/2021